Krv a jeho choroby
Krv a jeho chorobyKRVNÉ CHOROBY
Choroby krvi majú svoje typické príznaky, ktoré vyplývajú zo špecifickej skladby a funkcie krvného systému. Krvný systém zahrnuje nielen krv, ktorú tvoria krvné elementy (červené a biele krvinky, krvné doštičky) a plazma, ale aj krvotvorné orgány, kam patrí kostná dreň, miazgové uzliny, slezina a tzv. mononukleofago-cytový systém, zložený z charakteristických buniek roztrúsených v najrozmanitejších orgánoch tela. Krv a krvotvorné orgány tvoria jeden neod-deliteľnýfunkčnýcelok, a preto každá krvná choroba sa dotýka oboch súčasne, hoci raz je výraznejšia odchýlka v zložení či funkcii krvi, inokedy je v popredí zasa zmena v niektorom z krvotvorných orgánov.
Z funkčného hľadiska krvný systém úzko súvisí so všetkými orgánmi tela. Nadväzuje na krvný obeh, slúži dýchaniu, výžive, látkovej premene, doprave informačných látok, očisťo-vacej činnosti obličiek, obrane proti nákazám, udržiavaniu stálosti vnútorného prostredia a spolu s nervovým systémom uskutočňuje dôležitú vzájomnú súvislosť medzi jednotlivými zložkami celého organizmu. Z týchto mnohotvárnych a všestranných funkcií krvi jasne vyplýva, že krvné choroby zapríčinia zmeny, ktoré nepriaznivo postihujú celý organizmus, každý orgán alebo tkanivo. Preto mávajú obvykle aj pestrý klinický obraz.
Poruchy v zložení alebo vo funkcii krvi nie vždy spôsobujú ochorenie krvného systému. Často to býva len príznak iného základného ochorenia, napríklad pri infekčných chorobách, krvácaní, zhubných nádoroch, obličkových chorobách, nedostatočnej výžive, chorobách tráviacich ústrojov, pečene, pri otravách a pod. (Tieto krvné zmeny nezaraďujeme do state o hematológii, pretože ich opisuje príslušná kapitola v súvislosti s danými chorobnými celkami. Napriek tomu ich nemožno obísť s ohľadom na príčiny niektorých krvných chorôb, ktoré vytvárajú rovnaký obraz chorobných príznakov.) Na vzniku krvných chorôb sa zúčastňuje viac činiteľov, pričom v popredí stoja nepriaznivé vplyvy prostredia, nesprávna výživa, ionizujúce žiarenie, chemické látky, nadmerné užívanie niektorých liečiv, bakteriálne jedovaté látky, vrodené odchýlky krvného systému atď. Väčšine škodlivo pôsobiacich faktorov sa dá úspešne čeliť rozumnou osobnou životosprávou i úpravou pracovného prostredia.
Krvné choroby predstavujú aj sociálnozdravotný problém, pretože niektoré z nich (najmä málokrvnosť) postihujú 2-15% obyvateľstva. Aj bielokrvnosť (leukémia) je na stálom vzostupe a pribúda v rovnakej miere ako rakovina pľúc, pričom sa v niektorých prípadoch pozoruje súvzťažnosť medzi jej vznikom a vzrastajúcim vplyvom civilizačných faktorov (chemizácia, karcinogény, lieky, ionizačné žiarenie a pod.).
V rokoch po druhej svetovej vojne sa pri riešení krvných chorôb zaznamenal prudký rozmach diagnostických aj liečebných postupov. Napriek tomu zostáva ešte nemálo nezodpovedaných otázok, napríklad problém náhrady krvi. Hoci dnes poznáme niekoľko náhrad schopných zachovať niektorú z početných funkcií krvi, doteraz sa nepodarilo získať nijaký biologický alebo umelý prípravok, ktorý by vedel nahradiť plnohodnotne prirodzenú krv. Pri transfúzii a niektorých iných formách liečby krvných chorôb možno použiť výlučne ľudskú krv, ktorá sa dá získať iba darovaním od druhého človeka. Všeobecné darcovstvo krvi dáva každému nášmu občanovi vhodné možnosti, aby preukázal úsilie prispieť k zdraviu svojich spoluobčanov a možno aj sebe samému.
MÁLOKRVNOSŤ (ANÉMIA)
Málokrvnosť je chorobný stav, pri ktorom poklesne objem krvného farbiva (hemoglobínu) a červených krviniek (erytrocytov) pod normálne hodnoty. Vzniká porušením rovnováhy medzi tvorbou červených krviniek a ich zánikom. Buď ide o normálnu krvotvorbu, ale zvýšený úbytok erytrocytov, alebo sú straty červených krviniek normálne, no ich tvorba sa narušila. Podľa toho možno všetky druhy málokrvnosti zatriediť do dvoch veľkých skupín: v prvej sú príčinou zvýšené straty červených krviniek, v druhej poruchy ich tvorby. Neraz je málokrvnosť výsledkom kombinácie oboch možností. Za normálny počet červených krviniek sa u mužov pokladá 4,5—5,5 milióna v 1 mikrolitri (i,l), u žien 4—5 miliónov v mikrolitri. Za normálnych okolností je u mužov v 100 ml krvi 15—17 gramov krvného farbiva, u žien len 14-16g.
Málokrvnosť zo zvýšených strát červených krviniek vzniká ako následok krvácania alebo nadmerného rozpadu erytrocytov.
MÁLOKRVNOSŤ Z KRVÁCANIA (POSTHEMORAGICKÁ ANÉMIA)
Krvácanie môže vzniknúť náhle a prudko, napríklad po úraze, pri operácii, prasknutím chorej cievy, zo žalúdkového alebo dvanástnikového vredu, pri rakovine, tuberkulóze pľúc, mimomaternicovej tehotnosti a ďalších chorobných stavoch, alebo sa rozvíja postupne, takže straty červených krviniek sú malé, ale trvajú dlhšie. Pri strate veľkého množstva krvi zlyháva krvný obeh, čo vyvoláva šok z krvácania, a ten je ešte nebezpečnejší ako málokrvnosť. Zdravý človek môže stratiť až polovičku svojej krvi, a ešte nemusí zomrieť, ak je poruke včasný a primeraný lekársky zásah. Čím rýchlejšie sa krvácanie zastaví, tým lepšie pre postihnutého. Pri zvládnutí stavu sa postupuje podľa zásad liečby šoku z krvácania. Opakované alebo trvalé malé krvácanie znáša organizmus pomerne dobre. Málokrvnosť sa vyvíja postupne, pretože kostná dreň svojou zvýšenou činnosťou môže dlhší čas nahrádzať drobnú stratu. Prejaví sa až vtedy, keď sa krvotvorný systém vyčerpá a strata krviniek prevýši ich tvorbu. Častým zdrojom mierneho, ale dlhotrvajúceho krvácania sú choroby tráviacich ústrojov, ako vredová choroba žalúdka a dvanástnika, nádory žalúdka, čreva alebo konečníka, katar hrubého čreva, črevné parazity a zlatá žila. Močom sa krváca pri močových kamienkoch alebo nádoroch močových ciest. Najčastejšie sú však krvné straty u žien pri predĺženej alebo silnej menštruácii. Stratu krvi zapríčiňujú aj choroby s poruchou krvnej zrážavosti.
V popredí chorobného obrazu môžu byť príznaky základného ochorenia. Lenže práve postupujúca málokrvnosť môže upozorniť na malé krvácanie a vlastnú príčinu choroby. Krvácanie väčšinou zistí už sám chorý podľa krvavého zafarbenia stolice, moču, vykašlaného obsahu. Ženy si akiste povšimnú zvýšené krvácanie pri menštruácii. Niekedy sa krvné straty odhalia až chemickým rozborom moču, stolice alebo iného telového výlučku. Chorí sa sťažujú na slabosť, rýchlu únavu, ospalosť, zníženú schopnosť koncentrácie a dýchavicu po námahe. Koža, očné spojovky a sliznica ústnej dutiny blednú. Mnohí ľudia sú bledí, no zato ešte nemusia byť málokrvní. Ak ich pery, spojovky a sliznica ústnej dutiny zostávajú normálne červené a subjektívne sa cítia dobre, bledosť ich kože vyplýva skôr z charakteru konštitúcie alebo z nervovo-cievnych zmien. Podozrenie z málokrvnosti definitívne môže potvrdiť až krvné vyšetrenie. Liečba málokrvnosti z krvácania sa zameriava na ochorenie, ktoré krvácanie spôsobilo. Hlavným cieľom je odstrániť zdroj krvácania. Náhrada úbytku červených krviniek sa podporí stravou bohatou na bielkoviny a podávaním železa, ktoré sa stráca spolu s krvinkami.
ZO ZVÝŠENÉHO ROZPADU ČERVENÝCH KRVINIEK (HEMOLYTICKÁ ANÉMIA)
Hemolytické anémie vznikajú ako následok predčasného hromadného rozpadu (hemolýzy) červených krviniek. Za normálnych okolností krvinka žije 120 dní. Keď ostarne, rozpadne sa a odstránia ju pohlcujúce mononukleofagocytové bunky (najmä v slezine). Niektoré nepriaznivé vplyvy však urýchľujú rozpad červených krviniek. Pri hromadnom rozpade erytrocytov sa uvoľní množstvo krvného farbiva (hemoglobínu), čo pečeň už nestačí spracovať a odviesť do žlče ako žlčové farbivo (bilirubín). Ten sa hromadí v krvi a vyvoláva žltačku osobitného hemolytického typu. Kostná dreň zvýši svoju činnosť a dlho nahrádza zvýšený rozpad erytrocytov. Chorý už môže byť žltý, ale ešte nemusí byť málokrvný. Anémia sa prejaví až vtedy, keď sa kostná dreň vyčerpá a nestačí kryť úbytok červených krviniek spôsobený zvýšeným rozpadom.
Príčiny krvnej hemolýzy sú rozmanité. Môže ísť o vrodené ochorenie, pri ktorom sa vytvárajú chybné červené krvinky nenormálneho tvaru, so zníženou odolnosťou a kratšou životnosťou. Je to zriedkavé dedičné ochorenie, ktoré sa prejaví už v detstve alebo v mladosti. Podstatne častejšie sú iné druhy hemolytickej málokrvnosti, získané počas života. Sem patrí málokrvnosť po hemolytických jedoch, ktoré vznikajú v organizme, najmä ako produkt baktérií, alebo sa do tela dostanú v podobe chemických látok, niektorých liečiv, po poští-paní hadom, pavúkmi a hmyzom, ako rastlinné jedy (najmä z muchotrávky) a niektoré otravné látky (olovo). Málokrvnosť hemolytického typu môže vzniknúť aj pôsobením telových protilátok voči vlastným krvinkám, ktoré sa potom rozpadávajú. Príčina tejto poruchy obrannej reakcie organizmu nie je dostatočne známa. Existuje veľa hemolytických stavov, ktoré vznikajú len ako druhotný prejav pri inom základnom ochorení. V týchto prípadoch nie sú poruchy také výrazné a obvykle zanikajú v celkovom obraze choroby, ktorá ich vyvolala. Pri vrodenej forme hemolytickej málokrvnosti sa od chorého dozvedáme, že už od detstva býval bledý a slabý. Občas vzniká žltačka s horúčkou, ktorá sa niekedy spočiatku omylom pokladá za infekčnú žltačku. Podobné ochorenie má zvyčajne aj niektorý iný člen rodiny. V popredí chorobného obrazu stoja málokrvnosť, žltačka a zväčšenie sleziny. Chorý pociťuje slabosť, zvýšenú únavu, menšiu pracovnú schopnosť a tlak pod ľavým rebrovým oblúkom zo zväčšenej sleziny. Občas sa neprejavia nijaké ťažkosti a takíto ľudia bývajú viac žltí ako chorí. Po infekciách, telesnej námahe, rozrušení alebo pôsobením chladu môže vzniknúť tzv. hemolytická kríza, ktorá sa prejaví triaškou, zvýšenou teplotou, bolesťami v oblasti sleziny, slabosťou a žltačkou, teda žltým sfarbením kože a očných bielok (sklér). S výnimkou krízy žltačka býva len ľahká; pokožka má pri nej slamovú farbu. Presná diagnóza sa stanoví krvnými a biochemickými skúškami. Na určenie času prežívania červených krviniek sa dnes používajú erytrocyty chorého označené rádioaktívnym chrómom.
Pri vrodenej forme hemolytickej málokrvnosti chirurgické odstránenie sleziny ako hlavného pohlcovača červených krviniek vedie k podstatnému zlepšeniu. V iných prípadoch sa postupuje individuálne podľa príčiny, ktorá vyvolala rozpad krviniek a ktorú treba podľa možnosti odstrániť. Pri väčšom stupni málokrvnosti sa používa krvný prevod. Druhá skupina málokrvnosti zahŕňa stavy, ktoré vznikajú z poruchy krvotvorby. Zníženú krvotvorbu zapríčiňuje buď nedostatok krvotvorných látok, predovšetkým železa a vitamínu B12, alebo útlm tvorby červených krviniek v kostnej dreni.
MÁLOKRVNOSŤ Z NEDOSTATKU ŽELEZA (SIDEROPENICKÁ ANÉMIA)
Železo je nevyhnutnou zložkou krvného farbiva, ktoré sa vytvára spolu s červenými krvinkami v kostnej dreni a predstavuje najdôležitejšieho prostredníka na prenos krvného kyslíka. Časť železa organizmus získava z opotrebovaných a rozpadnutých erytrocytov a časť z potravy. Predpokladom normálneho zúžitkovania železa v organizme je jeho dostatočný prívod v potrave, dobré vstrebanie v tráviacich ústrojoch, normálna doprava do kostnej drene, neporušené vbudovanie do krvného farbiva v červenej krvinke a úmernosť jeho strát. Porucha na hociktorom stupni metabolizmu železa zapríčiňuje nedostatočnú tvorbu hemoglobínu a druhotne i nedostatok červených krviniek. Erytrocyty sú malé, nerovnako veľké a bledé, pretože obsah hemoglobínu poklesol.
Málokrvnosť z nedostatku železa vyvolávajú najčastejšie nadmerné straty železa pri zdĺhavých krvácaniach (málokrvnosť z krvácania) a jeho nedostatočné vstrebanie v tenkom čreve pri chorobách tráviacich ústrojov. Nedostatočný prísun železa potravou ako základná príčina málokrvnosti v našich krajinách prichádza do úvahy veľmi zriedka (len u malých, umelo živených detí). Zriedkavá je aj neschopnosť kostnej drene zužitkovať železo.
Choroba prichádza pomaly. Prejaví sa slabosťou, únavou, spavosťou, bolesťami hlavy, búchaním srdca a dýchavicou pri námahe. Časté sú tráviace ťažkosti, najmä nechuť do jedenia, pocit plnosti po jedení, niekedy dávenie, zápcha alebo hnačky. Koža je bledá, vlasy sú suché a niekedy lámavé, nechty krehké, deformované. Bledé sú aj očné spojovky a sliznica ústnej dutiny, jazyk je červený a hladký, pery pukajú v ústnych kútikoch. Občas vidno aj poruchy prehĺtania. Pri laboratórnom vyšetrení sa okrem zníženého počtu červených krviniek a hemoglobínu zistí aj znížená hladina krvného železa.
Málokrvnosť z nedostatku železa, ktorá vzniká skoro výlučne u dievčat v čase puberty, vyznačuje sa poruchami menštruácie a zelenkastým odtieňom bledosti, pre ktorý dostala pomenovanie chloróza (grécke chlóros znamená zelený). V poslednom čase je veľmi zriedkavá, čo pravdepodobne vyplýva zo zlepšenia celkových životných pomerov.
Chorým sa odporúča strava s dostatkom bielkovín a železa, teda mäso, vajíčka, zelenina, ovocie a vnútornosti, najmä pečeň a obličky. Výborným liekom je železo, ktoré sa podáva vo forme tabliet a pri poruche vstrebávania injekčné. Priebeh liečenej choroby býva dobrý, hoci zdĺhavý. Nezriedka sa železo musí užívať cez celý život.
MÁLOKRVNOSŤ Z NEDOSTATKU VITAMÍNU B12 (ZHUBNÁ MÁLOKRVNOSŤ, PERNICIÓZNA ANÉMIA)
Vitamín B12 potrebujú pri svojom zrode všetky bunky v organizme, najmä však červené krvinky. Jeho nedostatok spôsobuje poruchu v zrení krviniek, ktorá sa prejavuje znížením tvorby erytrocytov. Krvné farbivo pritom vzniká normálne, preto sa sýtosť červených krviniek nezmenší, ale skôr zvýši. Tvar krviniek sa mení a ich životnosť sa skracuje. Táto choroba kedysi viedla k zániku postihnutého pacienta, a preto dostala názov zhubná málokrvnosť. Vlastnou príčinou choroby je nedostatok tzv. vnútorného faktora v sliznici žalúdka, ktorý umožňuje vstrebávanie vitamínu B12 (vonkajší faktor) z potravy do organizmu. Vyskytuje sa u starších osôb, zväčša nad 45 rokov, a možno pri nej pozorovať dedičnú náklonnosť.
Chorobný obraz málokrvnosti sa vyvíja pomaly a choroba sa dlhší čas pomerne dobre znáša. Chorý príde k lekárovi neraz až s krajne nízkym počtom červených krviniek. Ochorenie sa prejavuje slabosťou, únavou, dýchavicou pri námahe a búchaním srdca. Jazyk je vyhladený a lesklý — akoby nalakovaný. Skoro pravidelne sa pridružuje pálenie jazyka, nechuť do jedenia a sklon k hnačkám. Bledá koža má žltý nádych od farieb z rozpadnutých krviniek. Pri dlhšie trvajúcej chorobe sa prejavujú aj nervové poruchy. Okrem bežných krvných vyšetrení sa diagnóza potvrdzuje predovšetkým rozborom kostnej drene získanej nabodnutím (punkciou) alebo pomocou vitamínu B12 označeného rádioaktívnym kobaltom.
Do roku 1922 liečba zhubnej málokrvnosti nebola známa, takže choroba za pomerne krátky čas ukončila život chorého. Potom sa s úspechom podávala teľacia pečeň, ktorú chorí museli jesť surovú. Tento nechutný, hoci účinný spôsob liečby nahradilo injekčné použitie vitamínu B12, ktorý bol objavený roku 1948 a stal sa základom liečby kedysi obávanej choroby.
MÁLOKRVNOSŤ Z ÚTLMU KRVOTVORBY (APLASTICKÁ ANÉMIA)
O útlme krvotvorby sa hovorí vtedy, keď organizmus má k dispozícii všetky stavebné látky (bielkoviny, železo, vitamín B12, kyselinu listovú), a predsa sa tvorba krviniek v kostnej dreni zníži. Niekedy sa útlm týka len červených krviniek, inokedy to môže postihnúť aj biele krvinky a krvné doštičky.
V niektorých prípadoch zostáva príčina útlmu krvotvorby neznáma a predpokladá sa vrodená menejcennosť kostnej drene. Častým prameňom útlmu bývajú známe toxické látky, najmä chemické, ďalej niektoré lieky, ako aj rozličné nepriaznivé činitele, ktoré vystupujú do popredia pri infekčných chorobách, zhubných nádoroch, obličkovej nedostatočnosti, po väčšom ionizujúcom žiarení a pod. Pod ich vplyvom sa utlmí činnosť kostnej drene, ktorá potom produkuje málo krviniek a postupne sa vyprázdňuje. Nedostatok krviniek vyvolá slabosť, únavu, nechuť do jedenia a ostatné všeobecné príznaky málokrvnosti. Ak sa súčasne utlmí aj tvorba bielych krviniek a krvných doštičiek, vznikajú ťažké stavy s horúčkami a krvácavosťou. Liečba sa zameriava na odstránenie škodliviny, ktorá chorobu spôsobila. V naliehavých prípadoch sa podáva transfúzia krvi. Niekedy sa dosiahne zlepšenie po hormonálnej liečbe glukokortikoidmi alebo po vybratí sleziny, keď vo zvýšenej miere odbúrava červené krvinky.
KRVNATOSŤ (POLYGLOBÚLIA)
Polyglobúlia znamená zvýšenie počtu červených krviniek nad normálne hodnoty. Je teda opakom málokrvnosti. Krvnatosť býva častejšie len sprievodným znakom inej choroby, predovšetkým takej, pri ktorej tkanivá trpia nedostatkom kyslíka, napríklad pri srdcových chorobách, ochoreniach pľúc, rozličných otravách, pri pobyte vo vysokých nadmorských polohách a pod. Zvýšený počet krviniek tu účinkuje ako kompenzačný jav, ktorý má nahradiť vyšší prísun kyslíka k bunkám. Pri tejto forme polyglobúlie sú zmnožené len červené krvinky, kým biele krvinky a krvné doštičky sú v normálnom počte. Príčinu zvýšeného počtu červených krviniek v týchto prípadoch poznáme, a tak hovoríme o sekundárnej, druhotnej polyglobúlii. Charakteristickým príznakom polyglobúlie je červenofialové sfarbenie kože, hlavne na tvári a končatinách. Aj spojovky a sliznice sú prekrvené. Počet krviniek stúpa nad 5,5 milióna v \i\. Po odstránení základnej príčiny choroby sa počet červených krviniek normalizuje.
Okrem viacerých foriem druhotnej krvnatosti poznáme aj primárnu polyglobúliu, ktorá je chorobou sama osebe (polycythaemia rubra vera). Nie je to časté ochorenie a postihuje viac mužov ako ženy, najmä vo veku nad 35 rokov. Choroba sa začína pomaly a nenápadne. Najprv sa prejavia bolesti hlavy, postupne závraty, hučanie v ušiach a únava. Občasná bolesť pod ľavým rebrovým oblúkom má príčinu v zväčšenej slezine. Okrem nej chorý pociťuje tráviace ťažkosti a bolesti v kostiach. Koža má typické modročervené sfarbenie a sliznice sú prekrvené. V neskoršom štádiu choroby môže sa začať krvácanie z nosa alebo do telových orgánov. Okrem erytrocytov sa zmnožia aj biele krvinky a krvné doštičky (trombocyty), ktoré pri zvýšenej hustote krvi a spomalenom krvnom prúde napomáhajú vznik trombózy.
Choroba má zdĺhavý priebeh a sprevádza ju nemálo komplikácií, ktoré znepríjemňujú a ohrozujú život chorých. Pri liečbe sa však dožívajú aj vysokého veku. Liečba primárnej polyglobúlie je kombinovaná: púšťanie žilou, aplikácia rádioaktívneho fosforu, prípadne aj liekmi tlmiacimi krvotvorbu (cytostatiká, antimalariká).
ÚTLM BIELYCH KRVINIEK (AGRANULOCYTÓZA)
Biele krvinky (leukocyty) ani svojou štruktúrou, ani funkčne nie sú úplne rovnaké; hoci všetky slúžia obrane organizmu proti škodlivinám. Skupina granulocytov, nazývaných podľa toho, že ich plazma obsahuje zrnká (granuly), je najpočetnejšia a najdôležitejšia, pretože tvorí hlavný obranný systém proti mikróbom. Bez nich by organizmus nemal základnú obranu proti infekcii a nebol by schopný života. Agranulocytóza znamená chorobu, ktorej podstatou je zníženie počtu, ba až vymiznutie granulocytov z periférnej krvi, pričom sa obvykle zníži aj celkový počet bielych krviniek (ich normálne hodnoty sa pohybujú okolo4—lOtisícv^il krvi). Vzniká ako následok útlmu tvorby bielych krviniek v kostnej dreni, najčastejšie pod vplyvom jedov, liekov, infekcií alebo ionizujúceho žiarenia. Najviac agranulocytóz vzniká po liekoch. Niektoré z nich totiž pôsobia osobitne škodlivo na kostnú dreň, medzi nimi aj tie, ktoré utišujú bolesť (analgetika) alebo účinkujú proti infekciám (sulfónamidy, antibiotiká). Nadmerné a nekontrolované užívanie liekov tohto druhu môže ohroziť život. Mnohí ľudia však hazardujú s vlastným zdravím, ked zbytočne užívajú množstvá liekov. Hlavné nebezpečenstvo agranulocytózy spočíva v podlomení obrany organizmu proti infekciám.
Priebeh ochorenia môže byť prudký (akútny), s vysokou horúčkou, triaškou a celkovým obrazom „otravy krvi" (sepsy). Na koži a slizniciach, hlavne v ústnej dutine, vznikajú vredy so sklonom k rozpadu. Z úst sa šíri sladkastý zápach. Vredy v tráviacich ústrojoch vyvolávajú bolesti, dávenie a hnačky. Aj napriek liečbe býva predpoveď dosť nepriaznivá. Zdĺhavá (chronická) forma je častejšia a má charakter vredových zmien ako pri prudkej agranulocytóze, lenže s pomalým priebehom. Typické sú najmä opakované prudké vzplanutia a zvýšený sklon k infekčným chorobám. Aj nepatrná infekcia môže ohroziť život chorého.
Po zavedení antibiotík a hormónov zo skupiny glukokortikoidovdo liečby agranulocytózy počet smrteľných prípadov významne klesol a prognóza je dnes vo väčšine prípadov dobrá. Pri ťažkých stavoch sa dáva transfúzia čerstvej krvi alebo koncentrátov bielych krviniek. Transplantácia kostnej drene je zatiaľ v štádiu klinického výskumu. Základom liečby aj naďalej zostáva včasné odstránenie škodliviny, ktorá chorobu vyvolala. Pri podávaní liekov, ktoré by mohli utlmiť tvorbu krviniek v kostnej dreni, odporúča sa častejšia kontrola počtu bielych krviniek, aby sa v prípade blížiaceho sa nebezpečenstva liečivo včas vynechalo. Takýto liek potom chorý už nesmie užívať cez celý život. V životospráve postihnutých je mimoriadne dôležitá osobná hygiena, aby sa zbytočne neposkytla šanca infekčným chorobám. Odporúča sa dobrá výživa s dostatočným množstvom bielkovín a vitamínov na zvýšenie celkovej odolnosti organizmu proti nákazám.
BIELOKRVNOSŤ (LEUKÉMIA)
Zvýšený počet bielych krviniek v obiehajúcej krvi čiže leukocytóza, ktorá vzniká ako následok obrany organizmu proti nákaze, je len prechodným javom a upravuje sa po ústupe základnej choroby. Zmnoženie leukocytov, ktoré je následkom nádorového bujnenia bielej krvnej zložky, predstavuje samostatné ochorenie, známe pod názvom leukémia alebo leukóza.
Leukémia je zhubné ochorenie krvotvorných ústrojov. V kostnej dreni, miazgových uzlinách, ale aj v slezine, pečeni a iných orgánoch sa v chorobne zvýšenom rozsahu tvoria biele krvinky a potom sa vyplavujú do obiehajúcej krvi. Väčšinou ide o mladé a nedozreté krvinky, ktoré nie sú ešte schopné vykonávať svoju ochrannú funkciu. Tak vzniká paradoxná situácia, že organizmus je zaplavený leukocytmi (50—500 tisíc namiesto normálneho počtu 4—8 tisíc v \i\), a napriek tomu sa neubráni nákazám. Našťastie nejde o časté ochorenie, aj keď sa v posledných rokoch vyskytuje stále častejšie. Nevynecháva ani jednu vekovú skupinu a postihuje rovnako mužov i ženy.
Príčina leukémie je neznáma. Pripúšťa sa vrodená náklonnosť, pátra sa aj po vírusovom pôvode, chemikáliách a iných karcinogénoch (látkach, ktoré vyvolávajú rakovinu). Ukázalo sa, že pracovníci s ionizujúcim žiarením (rôntgenológovia, rádiológovia, zamestnanci atómových elektrární) mávajú leukémiu častejšie ako ostatní ľudia. Na leukémiu môžu ochorieť aj deti tých matiek, ktoré počas tehotnosti pričasto róntgenovali, najmä v oblasti brucha a panvy. Zvýšený výskyt tohto ochorenia sa pozoroval v Hirošime a Nagasaki medzi osobami, ktoré prežili výbuch atómovej bomby. Nádorové bujnenie bielych krviniek v kostnej dreni utláča tkanivo, v ktorom sa tvoria červené krvinky a krvné doštičky, čo potom vyvoláva málokrvnosť a krvácavosť.
Leukémia sa člení na viac druhov. Najčastejšie sa vyskytuje myeloická forma, ktorá vzniká nádorovým bujnením leukocytov vytváraných v kostnej dreni, a lymfatická leukémia, pri ktorej bujnejú prevažne biele krvinky vznikajúce v lymfatických uzlinách (lymfocyty). Každá z nich môže byť akútna (prudká) alebo chronická (zdĺhavá). Akútna myeloická leukémia sa začína náhle a pod obrazom ťažkej choroby. Prejaví sa slabosťou, únavou, chudnutím a čoskoro sa vyvinie ťažký infekčný stav s vysokou horúčkou a odumieraním (nekrózou) slizníc, ktoré sa dostávajú do styku s infekciou, najmä v ústnej dutine. Búchanie srdca, dýchavica a nápadná bledosť kože sú prejavmi postupujúcej málokrvnosti. Chorobný stav dokresľujú drobné i väčšie krvácania takmer vo všetkých orgánoch. Choroba nezadržateľne postupuje a chorý sa dožíva nanajvýš niekoľko týždňov.
Akútna lymfatická leukémia je veľmi zriedkavá a má podobný priebeh ako prudká myeloická forma, len v krvnom obraze prevládajú mladé, nenormálne lymfocyty, ktoré pochádzajú prevažne z lymfatických uzlín. Chronická myeloická leukémia sa začína postupne necharakteristickými príznakmi, ako telesnou slabosťou, únavou, mierne zvýšený mi teplotami. Neraz sa zistí náhodne, pri vyšetrení krvného obrazu. Neskôr má chorý pocit tlaku pod ľavým rebrovým oblúkom zo zväčšenej sleziny, ktorá sa pri tomto ochorení môže zväčšiť natoľko, že vyplní skoro celú brušnú dutinu. Súčasne sa prejavia najrozličnejšie tráviace ťažkosti a bolesti v kostiach. Krvácavosť môže byť aj prvým príznakom a obvykle sa prejaví na koži alebo po vytiahnutí zuba, keď rana neprestáva krvácať. Z času na čas teplota vystúpi na 38-39 °C. Choroba zvyčajne prebieha vo fázach, keď sa striedajú obdobia pocitu zdravia s výrazným zhoršením. Postupne bývajú intervaly zlepšenia stále kratšie, až nakoniec krvácanie, infekcia alebo zlyhanie srdca ukončí život chorého v priebehu niekoľkých rokov.
Chronická lymfatická leukémia je typická tým, že pri nej bujnie lymfatické tkanivo v celom organizme. Preto medzi prvé príznaky choroby patria zväčšené miazgové uzliny. Niekedy sa nemusia prejaviť ani úvodné príznaky (slabosť, únava, pokles telesnej hmotnosti, nechuť do jedenia) a chorý príde k lekárovi s tým, že na sebe zistil „hrčky", ktoré v skutočnosti predstavujú zdurené lymfatické uzliny. Príznaky tejto formy bielokrvnosti sú v podstate podobné ako pri chronickej myeloickej leukémii. Vyskytuje sa prevažne medzi staršími ľuďmi, častejšie u mužov. Zo všetkých druhov leukémií má najpriaznivejšiu prognózu. Chorí prežívajú niekedy aj vyše 15 rokov.
Liečba leukémií je pestrá, ale, žiaľ, stále nie dostatočná. Používa sa chemoterapia látkami tlmiacimi nádorové bujnenie, liečba žiarením i podporná liečba transfúziami a antibiotikami. Transplantácia kostnej drene je zatiaľ v štádiu klinického výskumu a vo vhodných prípadoch je možná na špecializovaných pracoviskách. Úsilie lekárov, finančné náklady spoločnosti a obetavosť výskumných pracovníkov sa dnes upierajú na to, aby sa čo najskôr našiel účinný spôsob zvládnutia nielen leukémií, ale zhubných nádorov vôbec, ktoré spolu so srdcovými chorobami predstavujú najväčšie ohrozenie života.
KRVÁCAVÉ STAVY (HEMORAGICKÉ DIATÉZY)
Krvácavý stav (hemoragická diatéza) znamená osobitnú náchylnosť na mnohonásobné krvácanie pod kožu, do slizníc, do kĺbov a rozličných orgánov. Vzniká poruchou zrážania krvi alebo pri porušenej stavbe a chorobnej funkcii cievnej steny. Môže byť prejavom vážneho ochorenia, a preto mu právom patrí zvýšená pozornosť tak zo strany chorého, ako aj ošetrujúceho lekára.
Zrážanie krvi je pre človeka životne dôležité, pretože bez neho by sa každé poranenie skončilo vykrvácaním. Porušenie celistvosti cievy sa stáva podnetom na spustenie zložitého mechanizmu krvného zrážania, ktorého konečným výsledkom je krvná zrazenina (koagulum), upchávajúca otvor poranenej cievy, čím sa krvácanie zastaví. Napriek tejto zrážavej schopnosti musí krv v cievach zostať v tekutom stave, inak by nemohla obiehať a plniť svoje základné funkcie. Aby sa krv nezrážala už vnútri neporušených ciev, organizmus má v pohotovosti opačne pôsobiaci protizrážavý systém, ktorý je za normálnych okolností v rovnováhe so zrážavosťou. Prevaha protizrážavých činiteľov spôsobí krvácavosť. V konečnom dôsledku teda krvácavý stav môže vzniknúť z troch príčin: z poruchy zrážania krvi, z nadbytku protizrážavých látok alebo pri poruchách cievnej steny, ktoré sa prejavujú zvýšenou priepustnosťou či lámavosťou ciev. Zrážanie krvi i protizrážavý systém predstavujú veľmi komplikovaný a v detailoch ešte málo známy proces, na ktorom sa zúčastňuje celá séria činiteľov. Absencia alebo porucha hociktorého z nich zapríčiní krvácavosť. Mechanizmus zrážania krvi ovplyvňujú najmä krvné doštičky a protrombín vznikajúci v pečeni za účasti vitamínu K. Pri nedostatku vitamínu C a P sa zvyšuje priepustnosť ciev a vzniká hemoragická diatéza aj vtedy, keď krvná zrážavosť je celkom normálna. Chorobnú priepustnosť alebo lámavosť ciev spôsobujú aj chemické látky, lieky, toxíny, najmä pri infekčných chorobách, alergény a i.
Krvácavosť sa oveľa častejšie prejavuje len druhotne ako príznak iného ochorenia, najmä pečene, obličiek, ciev, reumatických, infekčných a alergických chorôb, pod vplyvom toxínov, liečiv a pod. Osud týchto krvácavých stavov závisí od priebehu základného ochorenia. Krvácavé stavy ako samostatné ochorenia sa vyskytujú pomerne zriedka, buď ako vrodené, alebo ako získané choroby. Chorý dlho nemusí o svojej chorobe vôbec vedieť a len náhodné poranenie alebo vytiahnutie zuba odhalí nadmerné krvácanie. Inokedy príde k lekárovi po samovoľných krvných výronoch bez zjavného úrazu pre opakované krvácanie z nosa, ďasien, slizníc, do kože a pod. Krvácavý stav často pretrváva cez celý život, preto takto chorí ľudia by mali vykonávať len také zamestnanie, kde je možnosť úrazu minimálna.
TROMBOCYTOPENICKÁ PURPURA (WERLHOFOVA CHOROBA)
Krvácavý stav pri tejto chorobe vzniká zo zníženého množstva krvných doštičiek (trombocytov). Príčiny poklesu trombocytov sú dosiaľ málo známe. Asi 90 % postihnutých osôb (prevažne žien) má menej ako 25 rokov. Prudká forma sa náhle prejaví teplotou a výsevom bodkovitých kožných krvácaní, ktoré miestami splývajú do drobných škvŕn. Súčasne vzniká krvácanie zo slizníc, najmä z ďasien, nosa, pri močení a pod. U žien sa vyskytuje aj zvýšené krvácanie pri menštruácii. Málokrvnosť sa prejaví len pri väčšej krvnej strate. Hlavným laboratórnym nálezom je znížený počet trombocytov. Prudká forma tohto ochorenia často prechádza do zdĺhavej, chronickej, ktorá však nezriedka vzniká aj samostatne. Chronická forma prebieha vlnovito, pričom obdobia krvácavosti sa striedajú s obdobím pokoja. Predpoveď choroby je s výnimkou ojedinelých prípadov dobrá. O liečebnom postupe rozhodne odborný lekár. Užívajú sa glukokortikoidy, v naliehavých prípadoch sa nedá zaobísť bez krvných prevodov (transfúzií) a pri zdĺhavých formách sa veľmi dobré výsledky dosiahnu po odstránení sleziny.
KRVNÉ SKUPINY A TRANSFÚZIA KRVI
V červených krvinkách sa nachádza niekoľko antigénov, ktoré sú schopné vyvolať tvorbu protilátok v krvi iného človeka. Tieto krvinkové antigény sa rozdeľujú na tri hlavné skupiny (sústavy): ABO, Rh a MN. Ich rozlíšenie je veľmi dôležité pri transfúziách krvi.
SÚSTAVA ABO
Antigény prítomné v ľudských červených krvinkách sa nazývajú aglutinogény, lebo protilátky vytvorené proti nim (aglutiníny) zhlukujú čiže aglutinujú erytrocyty. V rámci sústavy ABO sú dva aglutinogény - A a B. Podľa toho, či erytrocyty nejakého človeka obsahujú jeden alebo druhý, oba súčasne alebo ani jeden, rozdeľuje sa krv ľudí na štyri krvné skupiny sústavy — na krvnú skupinu A, B, AB a 0. Zvláštnosťou tohto systému je, že v plazme sa nachádzajú už hotové protilátky proti takému aglutinogénu, ktorý sa nenachádza v krvinkách. Tak človek s krvnou skupinou A má v plazme aglutinín anti-B, pôsobiaci proti aglutinogénu B. Človek s krvnou skupinou B má v plazme aglutinín anti-A (proti aglutinogénu A). Ľudia s krvnou skupinou AB nemajú v plazme ani jeden z oboch aglutinínov, zatiaľ čo plazma krvnej skupiny 0 má obe protilátky — anti-A i anti-B.
Krvné skupiny sústavy ABO majú veľký význam pri náhrade stratenej krvi krvou darovanou iným človekom. Ak darca a príjemca krvi nepatria k tej istej skupine, stretnú sa aglutinogény prijímaných alebo darovaných krviniek s protilátkami druhej plazmy. To má za následok zhlukovanie červených krviniek v príjem-covom tele. Zhluky krviniek upchávajú cievy a zabraňujú pohybu krvi, čo zapríčiňuje smrť.
Určovanie krvných skupín ABO je dnes jednoduché. Používajú sa na to dve základné séra — sérum krvnej skupiny A (s aglutinínom anti-B) a sérum krvnej skupiny B (s aglutinínom anti-A). Kvapka vyšetrovanej krvi sa zmieša s kvapkou jedného séra, ďalšia s kvapkou druhého séra. Ak sa erytrocyty nezhlukli ani v jednej kvapke vyšetrovanej krvi, ide o skupinu 0; ak sa zhlukli v oboch kvapkách, ide o krvnú skupinu AB. Ak sa krv zráža so sérom obsahujúcim aglutinín anti-A, ide o krvnú skupinu A; ak sa zráža po pridaní séra s aglutinínom anti-B, ide o skupinu B. Objav krvných skupín znamenal veľký pokrok v lekárstve. Rozhodujúcou mierou sa oň zaslúžil český lekár profesor psychiatrie dr. Jan Janský. V ČSSR má najviac ľudí krvnú skupinu A (43 %). Do krvnej skupiny Opatrí 38 %, do skupiny B 13 % a do skupiny AB asi 5 % občanov.
SÚSTAVA Rh
Delenie ľudí v rámci sústavy Rh je jednoduché: ak ich erytrocyty obsahujú antigén Rh, sú Rh pozitívni (Rh + ), ak nie, sú Rh negatívni (Rh-). K Rh negatívnym jedincom patrí asi 15% nášho obyvateľstva. Kedže krv Rh negatívneho jedinca nemá tento antigén, nemôže vyvolať tvorbu protilátok v krvi Rh pozitívnych ľudí. Krv Rh pozitívnych ľudí však ich tvorbu vyvolá z Rh negatívnych jedincov.
Osobitným prípadom je Rh negatívna gravidná žena s Rh pozitívnym plodom. Rh antigén plodu sa dostáva v istom množstve do krvi matky a podnieti v nej tvorbu protilátok. Tie sa spätne dostávajú do krvi plodu a začnú zhlukovať a rozpúšťať jeho erytrocyty. To môže plod usmrtiť ešte pred narodením. Prvé dieťa nebýva veľmi ohrozené, ale druhé a ďalšie bez zložitých lekárskych pro-tiopatrení hynú ešte v matkinom tele.
SÚSTAVA MN
V rámci tejto sústavy sú známe dva antigény v krvinkách - M a N. Podľa toho, či krvinky obsahujú jeden, druhý alebo oba súčasne, rozlišujú sa tri skupiny — M, N a MN. Tieto antigény vyvolávajú tvorbu protilátok v krvi príjemcu po transfúzii. Praktický význam majú skupiny sústavy MN pri určovaní rodičovstva (pri strate detí vo vojnách, pri náhodnej zámene detí v pôrodniciach a pod.).
TRANSFÚZIA KRVI
Transfúzia krvi je dôležitým liečebným prostriedkom v novodobom lekárstve. Na rozdiel od minulosti je takmer celkom bezpečná. Používa sa najmä pri stratách krvi po úrazoch, pri dlhotrvajúcich operáciách a pod. Prvým a základným predpokladom úspešnej transfúzie je určenie krvných skupín príjemcu i darcu. Aby sa spoľahlivo vylúčila neznášanlivosť darcovej krvi, robí sa pred transfúziou krížová skúška.
Darovať vlastnú krv na záchranu iného, väčšinou neznámeho človeka je vysoko mravný a humánny skutok. Neprináša nijaké zdravotné riziko, lebo odber vykonávajú špeciálne školení transfúzni lekári po dôkladnej lekárskej prehliadke.
Virošpongia
V budúcnosti potrvá vírusová infekcia len niekoľko hodín
Americkí vedci z marylandskej univerzity vyvinuli špongiu, ktorá dokáže vyfiltrovať vírusy. Vzácnu tekutinu čistí na podobnom princípe ako hemodialýza a dala by sa použiť nielen na boj s infekciami, ale aj pri výrobe očkovacích látok či liekov na cukrovku.
Čistič krvi: Vírošpongia je založená na princípe takzvaného molekulárneho imprintingu. Táto technológia umožňuje urobiť odtlačok v presnom tvare molekuly do určitej substancie, v tomto prípade do hydrogélu. Ide o materiál, ktorý má v suchom prostredí konzistenciu prášku a v mokrom vyzerá ako želatína. Na jeho stenách sa preto pri filtrovaní v predtlačenej priehlbine hravo zachytí nežiaduci pôvodca ochorenia. ,,Vlastne sa ocitne v pasci, ´´ približuje vedúci výskumníkov Peter Kofinas. Jeho tím ako prvý na svete využil molekulárny imprinting na lapanie vírusov a zároveň preveril, že na tento účel sa dá využiť finančne nenáročný hydrogél. „Táto nová technológia by sa dala integrovať do nemocníc a medicínskych centier za minimálne náklady,” tvrdí Kofinas. Podľa neho by malo byť relatívne ľahké nastaviť už existujúce prístroje na hemodialýzu tak, aby zahŕňali aj technológiu vírusovej špongie. Ako by teda zariadenia malo fungovať? „ Odstraňovač vŕusov by sa používal rovnakým spôsobom ako umelá oblička,” pokračuje Kofinas. „Keby ste dostali vírusovú infekciu, jednoducho by ste zašli do nemocnice a dali by si v nej vyčistiť krv. O niekoľko hodín by ste odišli úplne zdravý.“ Marylandská skupina účinnosť techniky overila pri rastlinných vírusoch, ale aj na nebezpečnom ľudskom parvovíruse B19, ktorý je pôvodcom tzv. „piatej choroby“ zväčša u detí od štyroch do štrnástich rokov. Niekedy sa zvykne prejaviť motýľovitovým výsevom na tvári, šíri sa na trup a končatiny. Ak ho však dostane gravidná žena, následky pre plod môžu byť veľmi vážne až smrteľné. Na ochorenie nie sú zatiaľ lieky ani účinná očkovacia látka. Lapač vírusov by tak pre postihnuté osoby predstavoval unikátne riešenie.
Univerzálny filter: Do hydrogélu sa dá vytvarovať forma akéhokoľvek mikroorganizmu, Aj chrípky. Proti tomuto ochoreniu síce existuje očkovanie, no jeho zloženie sa každý rok mení na vzhľadom na vysokú schopnosť mutácie pôvodcu. Úspech pritom nie je zaručený, do ampulky s dostanú najpravdepodobnejšie kmene vírusu na konkrétnu sezónu. „Hydrogél by sa dal využiť ako univerzálny filter na všetky chrípkové druhy. Náš tím v súčasnosti pracuje na víruse vtáčej chrípky H5N1,“ tvrdí profesor Kofinas. Komu sa však predstava filtrovania krvi zdá príliš komplikovaná, poteší sa určite správe, že bioinžinieri sa snažia aplikovať technológiu do lieku či výživového doplnku. Tabletka obsahujúca hydrogél by mala pomôcť predovšetkým ľudom trpiacim na cukrovku druhého typu. Látka by pôsobila v tenkom čreve a vychytávala glukózu ešte pred vstrebaním do krvného obehu. Z objavu by mali profitovať aj farmaceutické spoločnosti, ktoré využívajú vírusy na vývoj vakcín. Hydrogél by sa dal použiť na ich vyňatie z hotového lieku, čo by výrobcom ušetrilo množstvo času i peňazí. Materiál môže nájsť uplatnenie aj ako filter v plynových maskách, ktoré by slúžili predovšetkým ako ochrana proti biologickým zbraniam. Peter Kofinas si je vedomý veľkosti svojho objavu a medzičasom si ho už stihol dať patentovať. V súčasnosti spolupracuje s vedcami z Národného zdravotníckeho inštitútu na spôsobe, ako vyčistiť krv od ľudských vírusov. Týmto systémom by sa dala zaručiť dokonca aj vyššia bezpečnosť pri krvnej transfúzii. Z krvi darcu by sa dali lacno a spoľahlivo odstrániť nebezpečné vírusy, ako trebárs rôzne druhy hepatitíd či HIV.
Zones.sk – Najväčší študentský portál