Dedičnosť a jej podstata

Dedičnosť a jej podstata

Dedičnosť – podobnosť rodiča s potomkom

Premenlivosť – odlišnosť potomka od rodiča

Genetika – veda o dedičnosti a premenlivosti, zakladateľ Johann Gregor Mendel

Miesto uloženia dedičnosti (genetickej informácie)

bunka → jadro → chromozómy → nukleová kyselina → gén

Chromozóm

zložený z bielkoviny a nukleovej kyseliny

Chromozómová sada

• súbor chromozómov jednej bunky, u človeka 23 chromozómov (22 telových, 1 pohlavný)
• telové bunky – 2 chromozómové sady, chromozómy sú v pároch (1 od otca, 1 od matky), 23. pár určuje pohlavie XX žena, XY – muž
• pohlavné bunky – 1 chromozómovú sadu

Nukleové kyseliny

• 2 typy: RNA (ribonukleová kyselina), DNA (deoxyribonukleová kyselina)
• u človeka je v chromozómoch DNA – tvar špirálovitej dvojzávitnice pospájanej väzbami (objaviteľmi štruktúry DNA – Watson, Crick v r. 1953)

Gén

• úsek DNA
• pozostáva z dvoch alel

Alela – konkrétna forma génu pre určitý znak

Dominantná alela (označenie veľkým písmenom napr. A) – prevládajúca

Recesívna alela (malým písmenom napr. a) – ustupujúca

Homozygot: jedinec, ktorý má pre určitý znak na oboch chromozómoch rovnaké alely (AA, aa)

Heterozygot: jedinec, ktorý má pre určitý znak na 2 chromozómoch 2 rozdielne alely (Aa)

Kríženie: základná metóda genetiky, výsledkom je kríženec

Úplná dominancia: úplná prevaha dominantnej alely

Pr.

A – červená farba kvetu

a – biela farba kvetu

AA – červená

Aa – červená

aa – biela

Neúplná dominancia: neúplná prevaha dominantnej alely

Pr.

A – čierna srsť

a – biela srsť

AA – čierna

aa – biela

Aa – sivá

Mutácie

• trvalé zmeny v génoch pohl. buniek, sú základnou podmienkou vývoja

Faktory spôsobujúce mutácie:

1. Fyzikálne – žiarenie (UV, rádioaktívne)
2. Chemické – lieky, farbivá, konzervanty
3. Biologické – vírusy

Ochorenia spôsobené mutáciami: hemofília, cukrovka, farbosleposť, Downov syndróm