Dusíkaté deriváty uhľovodíkov

Dusíkaté deriváty uhľovodíkov

Delia sa na nitrozlúčeniny a amíny.

Nitrozlúčeniny – vodík je nahradený –NO2. Dôležitá je rovnocennosť väzby O2 na N. Záporný náboj nie je lokalizovaný na jednom atóme uhlíka.

Alifatické nitrozlúčeniny majú skupinu -NO2 naviazanú na sp3 uhlíku a aromatické na sp2.

Vlastnosti a reaktivita

Nitrozlúčeniny patria medzi najreaktívnejšie. Využívajú sa v liečivách, farbivách a výbušninách. Vyznačujú sa záporným mezomerným a indukčným efektom. Prítomnosť viacerých nitrozlúčenín v jednej molekule spôsobuje výbušnú povahu (TNT).

Charakteristické reakcie

Alifatické zlúčeniny – Nukleofilná substitúcia

Aromatické zlúčeniny – Elektrofilná substitúcia s nitračnou zmesou

Amíny – sú to deriváty kde je viac vodíkov nahradených v amoniaku. Vedy sa vytvárajú primárne, sekundárne, terciárne a kvartérne (amóniové soli).

Vlastnosti – sú to plynné latky, rozpustné vo vode lebo majú vodíkové väzby. Majú zásaditý charakter a kladný indukčný efekt.

Reakcie amínov – amíny pôsobia ako Nukleofilne činidlá

• S kyselinami

Diazotacia – je to reakcia pomocou ktorej sa tvorí diazoniova soľ z primárneho amínu. N N-

Kopulácia- je reakcia diazoniovej soli .